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创新赋能·人才领航| 药界“工匠”初虹:择一事,终一生,济天下
发布时间:2023-04-24 14:05:27 点击次数:407
创新赋能·人才领航


WORK SUMMARY

人才强则事业强,人才兴则科技兴。人才是兴国之本、发展之源。近年来,浒墅关加快引才聚智,着力构建以企业和科研机构为主体、科学家和人才为主力、制度为保障的创新生态环境体系,积极打造科技创新高地。截至目前,辖区已集聚超过300位各级各类领军人才。


在科技创新推动区域经济社会高质量发展前沿,浒墅关涌现了一批典型科创人才,他们在各自专业领域脚踏实地、攻坚克难、担当奉献,为辖区科技创新和成果转化作出了突出贡献,以创新驱动为高质量发展提供强大智力支撑。




正文从这里开始

“江湖”上,一直有关于特瑞药业的传说。尤其在首仿品种尼洛替尼胶囊获批、成为国家实施药品专利链接制度以来首个挑战专利成功的药品之后,人们更加好奇特瑞背后的掌门人。


在浒墅关浒青路68号见到初虹,驼色西装,齐耳短发,身形纤瘦,她身上有着多数女性企业家特有的利落从容,但透过讲述,敏锐坚韧、初心不改或才是她身上最鲜明的特质。过去十余年时间,初虹带领一支寥寥数人的创业团队乘势而上,发展成如今拥有700余人的医药集团。她始终坚信,创新力量终能穿越周期。她的征程,是济世为民“助天下”的初心。


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一战定江湖
特药尼洛替尼首仿获批



很多人也许还记得,2018年一部热门电影《我不是药神》曾引起当年轰动。该片讲述了一群慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,简称“CML”或“慢粒”)患者面对无法负担的天价药物“格列宁”(真实药品名“格列卫”)寻求印度低价仿制药代购的故事,慢粒患者用药难、用药贵问题引发广泛社会热议。


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苏州特瑞药业的故事与“格列卫”第二代升级产品“尼洛替尼”(商品名“达希纳”,原研药厂家为诺华制药)有关。


今年1月5日,国家药品监督管理局官网正式公布特瑞药业于2022年12月底挑战原研专利成功,尼洛替尼胶囊提前近8年获批上市。特瑞药业成为尼洛替尼首仿药企,也是国家实施药品专利链接制度以来首个挑战专利成功的药企。


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对于特瑞药业来说,这是企业发展历程中一次具有里程碑意义的事件。“尼洛替尼首仿获批,无疑是对企业技术能力的最好肯定。创新必然驱动发展,该品种药品目前全球市场规模大约20亿美元,公司未来将获得较为可观的经济收益回报。而无论对企业还是就我本人来说,最富有成就感的是事业初心的实践。产品上市后将创造广泛的社会价值,有力降低国家医保和患者经济负担。”特瑞药业总经理初虹表示。


“这次胜利某种意义上也奠定了企业的‘江湖地位’。”初虹笑道。





传奇掌门人
在浒墅关开启发展“黄金年”



特瑞药业的江湖崛起,显然离不开掌门“坐镇”。作为企业掌门人,在十多年时间内,初虹带领特瑞药业从最初仅两三人的创业团队发展至如今拥有4家子公司、规模超700余人的集团,实现了在特色原料药和高端制剂领域的全产业链布局。


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2010年,苏州特瑞药业股份有限公司成立,次年落户浒墅关。“我们当时的定位是研发和产业同步开展,需要落地工厂。考虑到浒墅关产业综合配套齐全,有环境优越的现代化产业园,可提供生产必需的如蒸汽管线等配套服务,我们就把企业发展的主阵地锚定在浒墅关。”初虹介绍说。


从浒墅关起步,随后十余年,特瑞药业逐步迎来高速发展的“黄金年轮”。回望征程,初虹浸润制药行业多年所养成的敏锐洞察力,帮助企业锚定战略定位,有力把握住市场机会。这些年,企业发展始终与苏州“一号产业”发展、生物医药产业国家战略和政策同频共振。


“特瑞的发展,踏准了市场大环境的节拍。”据初虹介绍,公司步入赛道时,苏州生物医药产业刚起步,国家也在同时期将该产业列入发展的重要战略位置。而后的跨越式发展,是国家生物医药产业高速发展的一个缩影。


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2015年,国务院颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》开启了我国药品审批标准改革的快车道。在产业“风口”来临时,完成前期积累的特瑞药业实现“弯道超车”,2015年连续获6个临床批件,随后五年内先后完成三轮融资。借力资本市场,特瑞药业迎风起飞。去年,特瑞药业响应国家“一带一路”发展战略,迈出高端制剂全球化战略关键一步。盐酸厄洛替尼片制剂在印度尼西亚获批上市,成为企业在海外获得的首个上市许可。


至此,特瑞药业“原料药+制剂”的一体化布局已然形成,企业竞争壁垒进一步加筑。





初心助天下
这一辈子只做一件事



成功没有捷径,追求技术和质量的极致,让特瑞的每一步都走得稳健。


“江南文化中,苏工精作是苏州工匠精神的重要体现。苏州制造,在业内已成为一张评价质量高下、具有天然信任度的名片。”初虹表示,作为一家本土创新企业,长期浸润于苏州文化底蕴之中,特瑞药业始终将工匠精神作为发展准线。无论是特色原料药还是高端制剂,都以最好品质呈现于市场。


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据介绍,相当于制药工业中“芯片”地位的原料药,是药品的活性物质与核心。特瑞药业凭借多年技术研发积累,在原料药结晶技术、多手性绿色合成技术等方面取得突破,包括抗肿瘤药物培美曲塞二钠、卡培他滨在内的多个原料药产品通过欧盟CEP或美国FDA认证,在国内乃至全球处于质量和技术领先水平,并在全球市场占据主导地位。


与此同时,特瑞药业在高端制剂领域也展现巨大发展潜力。如今,企业在研项目40多项,涵盖抗肿瘤、心脑血管、抗病毒、代谢、中枢神经等治疗领域,截至目前已有门冬氨酸钾注射液、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用硼替佐米、替莫唑胺胶囊等制剂获批上市销售,11个品种获临床批件,13个制剂产品通过或视同通过一致性评价,并实现原料药与制剂一体化开发和规模量产。


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制药,是初虹专注了30年的事业。“我其实是个急性子,但做药这件事急不来。尼洛替尼首仿前后花了5年等来最终获批,每一件好产品都需要时间来打磨。”初虹说。


急与慢,快与缓,总是辨证统一的。当品质需要用时间沉淀,效率则需凭速度争夺。及至当下,特瑞正全力准备携尼洛替尼胶囊在今年7月原研化合物专利到期后第一时间上市。初虹预计,待特瑞首仿药上市后,患者综合用药费用将大幅下降,同时也极大减轻国家医保关于慢性粒细胞白血病治疗的医疗负担。


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一辈子只做一件事,是初虹对自己初心的承诺。循着提升国内药品质量的创业初心,如今,一大批标注特瑞名字的创新技术药品正让全球患者受益。关于特瑞的未来,初虹的目标坚定明确,“打造一个优秀的公司,根据临床需求开发更多让老百姓用得起的好产品,让人类生命更有质量和尊严”。


专注终会是成功者的通行证。




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